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混勻很重要!ProteanFect Max轉染試劑實驗必看技巧

更新時間:2025-05-09

閱讀:377

我們注意到許多實驗者在使用ProteanFect Max轉染試劑盒時,往往容易忽視一個至關重要的步驟——充分混勻

 

今天,我們特別強調這一關鍵環節,混勻充分對轉染實驗結果影響非常大。

 

為什么混勻如此重要?

ProteanFect Max作為全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉染試劑,其高效轉染的秘密在于形成均一且穩定的納米復合物。每一步的充分混勻確保了納米顆粒的正確形成,直接影響轉染效率和實驗結果的可重復性。

 

正確的混勻步驟

ProteanFect凝聚體轉染體系配置雖然簡單,但每一步都需要認真對待:

1. 混合Reagent A與核酸

·將核酸加入Reagent A中

·須混勻(Reagent A使用前需顛倒混勻)

2. 加入Reagent B

·向上述混合液中加入Reagent B

·一定要充分混勻(使用移液槍上下吹打20-30次,大體系渦旋10s)

3. 加入Reagent C(僅原代細胞需要)

·往上述混合物中加入Reagent C

·如觀察到Reagent C溶液有析出,請在65℃水浴至完·全溶解后使用

·一定要充分混勻(使用移液槍上下吹打20-30次,大體系渦旋10s),否則可能會影響細胞活率

 

正確的混勻方法

·使用移液槍上下吹打20-30次(大約1分鐘)

·或使用渦旋儀混勻10秒

 

 錯誤方法?

·用手指彈管壁

·在桌子上劃蹭混合

·統一加入所有試劑后再一次混勻

·輕微搖晃幾下就認為已混勻

 

特別提醒

1. 在配置ProteanFect轉染體系過程中,如出現輕微粘稠現象,屬正常現象。

2. 體系配置完成后建議置于冰上保存;如需在室溫下保存,須在30分鐘內使用完畢。

3. 如觀察到Reagent C溶液有析出,請在65℃水浴至完·全溶解后使用。

 

希望以上提示能幫助您獲得最佳的轉染效果!


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