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CD34+造血干細胞轉染神器:ProteanFect Max

更新時間:2025-01-20

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CD34+造血干細胞是血液系統中的關鍵細胞,具有自我更新和多向分化潛能。通過轉染技術,可以研究基因功能并開發新的治療策略。ProteanFect Max作為一種高效的轉染試劑,已被證明能顯著提高mRNA轉染效率,且對細胞分化影響較小。

2. 材料與方法

2.1 CD34+造血干細胞的分選

使用動員人單采血或臍帶血,通過陽性選擇分選試劑盒分離CD34+細胞。推薦使用Lymphoprep™(Stemcell, 07861)作為分離試劑,以及CD34 MicroBead Kit, human(Miltenyi Biotec, 130-046-702)進行細胞分選。

2.2 培養基的配制

  • SFEM II培養基(Stemcell, 09655)和StemSpan™ CC100(Stemcell, 02690)以99:1比例混合。
  • 若添加抗生素,需稀釋1000倍。
  • 配制完成后,培養基應放置于4°C冰箱儲存,并盡量在1個月內使用完。

2.3 細胞培養與傳代

  • 分選后的CD34+細胞以300g離心5分鐘,用1 mL完·全培養基重懸后計數。
  • 根據計數結果,將細胞重懸至105 cells/mL的密度,接種到T25培養瓶或細胞培養板中。
  • 3天后補液一次,若進行轉染實驗,需調整細胞密度至2×105 cells/mL,并隔天補液。

2.4 轉染操作

  • 轉染核酸:mRNA。
  • 轉染培養基:使用Opti-MEM培養基或無血清RPMI 1640/無血清DMEM培養基。
  • 轉染體系:配置ProteanFect Max轉染體系,具體protocol需參考私戳獲取。
  • 細胞準備:確保細胞活率超過90%,避免反復離心。
  • 轉染過程:孵育時間建議15分鐘,適當延長可提高轉染率,但可能影響細胞活力。
  • 效率檢測:使用陽性對照mRNA,轉染后5-48小時內觀察EGFP表達。細胞活率可通過鏡下觀察、臺盼藍、AO/PI染色或流式細胞術檢測。

3. 結果

使用ProteanFect Max轉染的CD34+造血干細胞顯示出高達72.3%的mCherry+表達率,而未處理組僅為0.25%。此外,轉染后細胞的分化狀態未受顯著影響,CD71+CD235-細胞比例在轉染后第2天和第3天保持穩定。

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