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貼壁細胞轉染優選:ProteanFect轉染試劑盒 現貨代理

更新時間:2025-01-15

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01. 貼壁VS懸浮轉染區別

貼壁轉染與懸浮轉染在操作流程、時間成本、轉染效率、操作難度、細胞用量、觀察難度和適用場景上有所區別。貼壁轉染通常需要較長時間等待細胞貼壁,但操作簡單,轉染效率高,適合常規轉染實驗和需要高效率轉染的場景。懸浮轉染則時間成本較短,細胞用量更靈活,適合快速篩選實驗和大規模轉染。

02. 細胞培養與準備

以LX2細胞為例,這是一種人類肝星狀細胞的永生化細胞系,廣泛用于肝臟研究。LX2細胞貼壁生長,呈上皮細胞樣。培養基成分為DMEM培養基,含10%胎牛血清和1%雙抗。轉染前,確保細胞處于良好生長狀態,活率需超過90%。調整細胞轉染密度時,避免反復離心,以免影響細胞活力和轉染效率。

03. 轉染操作

3.1 細胞準備

  • 提前一天種板,準備貼壁細胞。
  • 在96孔板中加入約2.5×10^4細胞,細胞過夜貼壁。
  • 待細胞匯合度為70%-80%時,棄去培養基后,用Opti-MEM輕柔清洗細胞兩次,并加入20 μL Opti-MEM備用。

3.2 配置ProteanFect轉染體系

  • 在40 μL Reagent A中加入0.5 μg EGFP mRNA,充分混勻。
  • 往上述混合物中加入1.4 μL Reagent B混勻。

3.3 轉染

  • 將上述ProteanFect轉染液加入細胞。
  • 37℃培養箱孵育60分鐘。
  • 棄轉染液(為避免細胞損失,無需完·全棄盡)。
  • 加入200 μL完·全培養基繼續培養,24小時后檢測EGFP mRNA表達,48小時后檢測GFP pDNA表達。

04. 轉染檢測

使用ProteanFect試劑盒轉染LX2細胞后,可以通過熒光顯微鏡觀察EGFP的表達,評估轉染效率和細胞形態。細胞活率可通過鏡下觀察、臺盼藍染色或流式細胞術等方法檢測。

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